海外の患者様がStemCellorをご検討いただく前によくお寄せいただく質問です。

はい。日本の再生医療は「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」により規制されており、この法律はリスクの程度に応じて治療を分類し、治療開始前に認定再生医療等委員会による審査を受けることを医療機関に義務付けています。

日本における再生医療は、所定の医療・規制上の要件に基づいて提供されます。StemCellor は情報整理と予約調整を行いますが、個別の治療提供可否や適応については、受診先の有資格医師または医療機関が確認いたします。より詳しい規制についての説明は、安全性と規制のページをご覧ください。

患者様ご自身の組織から採取した細胞は、クリーンルーム基準に準拠した管理環境のもとで培養・精製されます。独立して事実確認ができていない限り、特定の第三者機関による施設認証、指定の提携施設、他機関との提携関係を主張することはいたしません。

はい。すべての治療の標準料金は、料金ページに日本円・税込みで掲載しております——お問い合わせフォームの先でしか分からない隠れた見積りはございません。

掲載料金は診察前の参考価格です。最終的な治療プランとその費用は、担当医による診察を経て初めて確定いたします。適応の有無や追加項目には個人差があるためです。

いいえ。日本の規制の枠組みのもとで提供される再生医療は選択的な自由診療であり、日本の公的医療保険の適用対象にはなりません。

いいえ。本サイトに掲載するいずれの治療についても、具体的な結果をお約束することはできません。反応には年齢・健康状態・治療目的による個人差があり、担当医はお客様の状態に即した現実的な見通しをご説明いたします。

いいえ。掲載しているプロトコルは身体本来の再生・循環・代謝機能をサポートすることを目的としており、診断された疾病を治癒させるものでも、老化のプロセスを逆転させるものでもございません。

組織の採取や注射を伴う処置には、軽度のリスクが一般的に伴います——例えば治療部位の局所的な痛み、腫れ、内出血、感染などです。自己細胞を用いた治療に関するより広範な臨床報告では、ごく稀に全身性の反応が報告されています。同意をいただく前に、担当医がお客様の治療に関連するリスクを詳しくご説明いたします。

StemCellor のジャーナルでは、再生医療、長寿科学、そして海外の患者様として知っておきたいことについて、平易な言葉で解説しております——マーケティング文章ではなく、編集チームによる執筆です。

出典の明示されない「臨床的に証明された」といった表現や結果の保証には注意が必要です——StemCellor のジャーナルでは、どの医療機関の再生医療に関する主張を評価する際にも役立つ、確認すべき視点をご紹介しています。

いいえ——クリニックの選び方、日本の規制の枠組みの理解、東京への医療渡航の計画など、より広い患者様向けのガイド記事も、治療に関する記事とあわせて掲載しております。